Yskänlääke dekstrometorfaani väärinkäytössä

Dekstrometorfaania sisältävien yskänlääkkeiden väärinkäyttö on lisääntynyt teini-ikäisillä. Yhdysvaltain edustajainhuoneen käsittelyyn tulee lääkkeiden saantia rajoittava lakiesitys. Nuorilla käyttäjillä on esiintynyt hallusinaatioita ja käyttöannokset ovat olleet tavanomaisia lääkeannoksia suurempia. Dekstrometorfaani on opioidijohdos, johon liittyviä riippuvuusongelmia on pidetty vähäisinä. Lakiesityksen mukaan dekstrometrofaania sisältäviä valmisteita ei saisi myydä alle 18-vuotiaille ilman reseptiä. Suomessa dekstrometorfaanivalmisteita voi ostaa reseptittä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Pelargoniasta HIV-lääkettä?

Saksalaisten tutkijoiden mukaan pelargonian (Pelargonium sidoides) juuren uute estää HIV-1:n replikaatiota ja voisi olla ehdokas lisälääkkeeksi HIV:n ja AIDS:n hoitoon. Solutasolla tehtyjen havaintojen jälkeen suunnitteilla on potilastutkimuksia.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Jälkiehkäisyvalmisteiden teho tarkistetaan

Euroopan lääkevalmistekomitea CHMP käynnistää arvioinnin raskauden jälkiehkäisyyn tarkoitettujen hormonivalmisteiden tehosta. Ehkäisyteho näyttäisi vähenevän 75 kg:n painoisilla ja puuttuvan yli 80 kg:n painoisilla naisilla. Asian otti esiin viime vuonna Ruotsin lääkelaitos, joka muutti jälkiehkäisyvalmisteiden valmisteyhteenvetoja. Suomessa arviointiin joutuvat levonorgestreelia sisältävä Norlevo (Leiras Takeda) ja ulipristaalia sisältävä EllaOne (Leiras Takeda). Edellistä valmistetta neuvotaan käyttämään jälkiehkäisyssä 72 tunnin kuluessa suojaamattomasta yhdynnästä ja jälkimäistä vastaavasti viiden päivän kuluessa. Myös FDA on käynnistänyt jälkiehkäisyvalmisteiden tehon uudelleenarvioinnin.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Droksidopa ortostaattiseen hypotoniaan

FDA:n neuvonantajapaneeli on esittänyt äänin 16/1 hyväksyttäväksi droksidopan (Northera, Chelsea Therapeutics) ortostaattisen hypotonian lyhytkestoiseen hoitoon. Droksidopa on aihiolääke (prodrug), joka läpäisee veri-aivokynnyksen, muuttuu aivoissa noradrenaliiniksi ja aiheuttaa verisuoniston supistumisen ja verenpaineen nousun. Lumeverrokkitutkimuksissa (n = 174) lääkkeen teho on säilynyt 1-4 viikkoa, ja käynnissä on tehon kestoa mittaava 17 viikon tutkimus. Haittavaikutuksista keskeisimpiä ovat olleet takykardia, korkea verenpaine ja migreeni.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Bitopertiini skitsofrenian oireisiin?

Lääketehdas Roche on edennyt vaiheen III kliinisiin tutkimuksiin, joissa bitopertiiniä (RG 1678) yhdistettynä muuhun psykoosilääkehoitoon verrataan lumeeseen skitsofrenian negatiivisten oireiden hoidossa. Näitä ovat mm. syrjäänvetäytyneisyys, motivaation puute ja heikentynyt kyky reagoida tunnetiloissa. Bitopertiini on glysiinin takaisinoton estäjä, jonka oletetaan parantavan N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA) -reseptorin toimintaa. Ensimmäisissä 24 viikon kestoisissa kliinisissä tutkimuksissa tulokset ovat olleet vaatimattomia, mutta käynnissä on lisätutkimuksia.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Sydänlääke serelaksiinia ei hyväksytty

Euroopan lääkevalmistekomitea CHMP ei esitä hyväksyttäväksi äkilliseen sydämen vajaatoimintaan tarkoitettua serelaksiinia (Reasanz, Novartis). Lääkkeen tehoa on verrattu lumelääkkeeseen tutkimuksessa, jossa oli mukana yli 1 100 sydämen vajaatoiminnasta kärsivää potilasta. Verisuonien laajeneminen, verenpaineen lasku ja hengenahdistuksen lieveneminen jatkuivat noin 24 tunnin ajan, mutta viiden vuorokauden kuluttua edullisia vaikutuksia todettiin vain vähän. Tutkimuksen menetelmiä ei pidetty luotettavina ja muun hoidon vaikutusten osuus tuloksiin jäi epäselväksi. Lääke vaikutti turvalliselta, mutta sen tarjoamat hyödyt potilaalle eivät olleet riittäviä myyntiluvan myöntämiseksi.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Temotsolomidi voi lisätä maksavaurioita

Glioblastoma multiformen hoitoon tarkoitetun temotsolomidin (Temomedac, Medac) käyttöön voi liittyä maksan toiminnan muutoksia, jotka voivat hoidon jatkuessa johtaa vakavaan maksavaurioon. Tiedossa on 38 maksan vajaatoimintatapausta, joista 30 on johtanut kuolemaan. Maksavauriot ovat harvinaisia ja niiden esiintymistiheydeksi arvioidaan vähemmän kuin yksi 10 000 hoidettua kohti. Päivitetyn valmisteyhteenvedon mukaan maksafunktiot on tarkistettava ennen temotsolomidihoidon aloittamista. Jos maksafunktiot poikkeavat normaalista, on hoidon hyötyjä ja haittoja harkittava huolellisesti. Maksafunktioita on seurattava hoitosyklin aikana ja hoidon jatkosta on päätettävä niiden perusteella. Maksahaitat voivat ilmetä vasta viikkoja hoidon käynnistämisen jälkeen ja joskus vielä lääkehoidon lopettamisenkin jälkeen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Diabeteslääkkeistä endogeenistä glukoosintuotantoa?

Glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa estävien (nk. SGLT2-estäjät) uusien diabeteslääkkeiden kuten dapagliflotsiinin (Forxiga, AstraZeneca/Bristol-Myers Squibb), empagliflotsiinin (BI 10773, Lilly/Boehringer Ingelheim) ja kanagliflotsiinin (Invokana, Janssen-Cilag) todettiin lisäävän endogeenista glukoosintuotantoa ja lisäävän veren glukagonipitoisuuutta. Paradoksaalinen havainto tehtiin kahden eri tutkijaryhmän lumeverrokkitutkimuksissa. Dapagliflotsiini olisi laskenut tyypin 2 diabetespotilaiden paastoverensokeria kaksin verroin enemmän, jos endogeeninen glukoosintuotanto ei olisi lisääntynyt. Tutkijoiden mukaan virtsaan erittynyt glukoosi kompensoitui lisääntyneellä endogeenisellä glukoosintuotannolla, johon liittyi pieni insuliini- ja suuri glukagonipitoisuus. Havainnot voivat johtaa uusiin diabeteslääkkeiden yhdistelmiin, mutta nyt julkaistut alustavat tulokset täytyy vielä varmentaa lisätutkimuksilla.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Oikaisu: FDA rajoittaa parasetamolin päiväannoksia

Tällä palstalla numerossa 5/2014 (s. 327) kerrottiin virheellisesti, että FDA opastaa lääkäreitä määräämään potilaalle reseptillä korkeintaan 325 mg ja vain poikkeuksellisesti 650 mg parasetamolia päivässä. FDA:n ohje kuitenkin koskee yhdistelmävalmisteita ja annosyksikön (esim. tabletin) vahvuutta, ei vuorokausiannosta. Yhdistelmävalmisteissa tabletin tai muun annosyksikön parasetamolimäärä saisi olla vain 325 mg, jolloin kahden päiväannoksen yhteinen parasetamolimäärä jää 650 mg:aan. FDA:n huolena on ollut, että potilaat eivät huomaa yhdistelmävalmisteen sisältävän parasetamolia ja käyttävät sen lisäksi muitakin parasetamolivalmisteita, jolloin kokonaislääkemäärä kasvaa liian suureksi.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Rotavirusrokotukseen liittyy harvinainen suolentuppeuma

Vastasyntyneiden (4-34 viikkoa vanhojen) lasten rotavirusrokotukseen liittyy harvinaisena haittavaikutuksena viikon sisällä ilmenevä suolentuppeuma. Tutkimuksessa 115 980 lasta sai ensimmäisen rokoteannoksen (monovalenttinen rotavirusrokote) ja heistä 92 047 sai vielä toisen annoksen. Viikon kuluessa rokotuksista todettiin 6 suolentuppeumatapausta. Kahden rokoteannoksen jälkeisen suolentuppeuman esiintymäksi saatiin 5,3 tapausta 100 000 rokotettua lasta kohti. Tutkijat korostavat, että riskiä tulee punnita rokotuksen avulla ehkäistäviä sairastumisia vastaan.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Priteliviiri antoi lupauksia sukuelinherpeksen lääkkeenä

Priteliviiri vähensi alustavassa 156 potilaan lumekontrolloidussa tutkimuksessa sukuelinten herpes simplex virus 2 (HSV-2) -infektioon liittyvän viruserityksen riskiä 87 %. Lääkkeen päivittäinen annos oli 75 mg ja hoito kesti 28 päivää. Havainto on lupaava, sillä muut taudin lääkkeet, kuten asikloviiri, eivät auta viruseritykseen. Priteliviiri saattaisi myös yhdistelmähoitona muiden viruslääkkeiden kanssa tarjota vaihtoehdon resistenteissä infektioissa. Merkittäviä haittavaikutuksia ei havaittu. Jatkotutkimuksia varjostavat apinoilla todetut iho- ja hematologiset haittavaikutukset.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Rivaroksabaanin uusi käyttöaihe vastatuulessa Yhdysvalloissa

Yhdysvaltojen lääkevalvontaviranomaisen (FDA) neuvonantajakomitea hylkäsi toistamiseen esityksen rivaroksabaanin (Xarelto, Bayer) käyttöalueen laajentamisesta aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn akuutin sepelvaltimotautikohtauksen (ACS) jälkeen. Lääkkeen tutkimuksesta (ATLAS ACS 2 TIMI 51) tehtyjen analyysien ei katsottu osoittavan, että ACS-kohtauksen jälkeisen kolme kuukautta kestävän hoidon riski-hyötysuhde olisi potilaille riittävän edullinen. Euroopan lääkevalmistekomitea tuli saman tutkimuksen perusteella päinvastaiseen johtopäätökseen ja esitti syksyllä 2013 hyväksyttäväksi lääkkeen käyttöaiheen laajennuksen sepelvaltimokohtauksen jälkeiseen hoitoon.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Kehonrakentajat hyödyntävät syöpälääkkeitä

Suuria testosteronimääriä kehonrakennukseen käyttävillä miehillä todetaan huomattavia estradiolipitoisuuksia ja sen seurauksena mm. gynekomastiaa ja seksuaalisia häiriöitä. Haittavaikutuksia pyritään lisääntyvästi ehkäisemään antiestrogeeneillä, kuten rintasyöpälääke tamoksifeenillä ja aromataasin estäjillä anastrotsolilla tai eksemestaanilla. Internetissä kaupattujen lääkkeiden epäillään olevan peräisin kotilaboratoriosta tai reseptilääkkeiden käyttäjiltä. Antiestrogeenit on lisätty kansainvälisesti kielletyiksi luokiteltujen dopingaineiden listoille.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

FDA tutkii dabigatraania ja rivaroksabaania eteisvärinässä

FDA käynnistää tutkimuksen rivaroksabaanin (Xarelto, Bayer) turvallisuudesta eteisvärinän vuoksi hoitoon tulevilla uusilla potilailla. Tutkimus on samankaltainen kuin FDA:n äskettäin julkaisema suunnitelma dabigatraanista (Pradaxa, Boehringer Ingelheim), josta uutisoitiin aiemmin tällä palstalla (Suom Lääkäril 2014;3:150). Päätetapahtumina analysoidaan aivohalvaukset, kallon sisäiset vuodot ja maha-suolikanavan vuodot. Vertailuvalmisteena on varfariini, mutta tarkoitus on verrata myös rivaroksabaania ja dabigatraania keskenään.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Ipragliflotsiini uusi diabeteslääke

Japanin lääkeviranomainen on hyväksynyt glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa estävän ipragliflotsiinin (Suglat, Astellas/Kotobuki) tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Lääke annostellaan kerran päivässä joko 50 tai 100 mg:n annoksina. Ipragliflotsiini on SGLT2-estäjä ja kuuluu vaikutukseltaan samaan ryhmään kuin aikaisemmin hyväksytyt dapagliflotsiini (Forxiga, AstraZeneca/Bristol-Myers Squibb), empagliflotsiini (Boehringer Ingelheim/Lilly) ja kanagliflotsiini (Invokana, Janssen).

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Dapagliflotsiini ja metformiini yhdistelmävalmisteeksi

EU-maissa on hyväksytty tyypin 2 diabeteksen hoitoon glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa estävän dapagliflotsiinin ja metformiinin kiinteä yhdistelmävalmiste (Xigduo, AstraZeneca/Bristol-Myers Squibb). Annoskokoja on kaksi: 5 mg dapagliflotsiinia on yhdistetty 850 tai 1000 mg:aan metformiinia.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

FDA rajoittaa parasetamolin päiväannoksia

FDA opastaa lääkäreitä määräämään potilaalle reseptillä korkeintaan 325 mg ja vain poikkeuksellisesti 650 mg parasetamolia päivässä. Yli 325 mg:n annoksilla ei teho kivun hoidossa lisäänny merkittävästi. Maksavaurioiden riski lisääntyy 4 grammaan tai sen yli kohoavilla päiväannoksilla, mutta mm. alkoholiongelmaisilla, HIV-potilailla sekä epilepsia- ja tuberkuloosilääkkeitä käyttävillä turvallisuusraja saattaa olla selvästi matalampi. Parasetamolin myrkyllisyyttä voivat lisätä myös samanaikaisesti käytetyt parasetamolia sisältävät reseptittä myydyt kipu- ja kuumelääkkeet. Näitä on lukuisa määrä ja useissa yhdistelmävalmisteissa on listattu monia vaikuttavia aineita, joten parasetamolin mukanaolo voi jäädä potilailta huomaamatta. Suomessa on muutaman vuoden ajan voinut ostaa ilman lääkärin kirjoittamaa reseptiä 1000 mg:n parasetamolitabletteja pakkauksissa, joissa on yhteensä 15 g parasetamolia.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Hoitajareseptin merkitys vielä vähäinen

Hoitajareseptin ensimmäisenä käyttövuonna Kela korvasi vajaalle 2 600 potilaalle yhteensä noin 3 300 lääkeostoa. Hoitajareseptin merkitys koko maan terveydenhuollolle jäi vähäiseksi.

Lauri Virta

Lääkeyhdistelmää kokeiltiin tupakasta vieroittamisessa

Kahden tupakasta vieroittamiseen käytetyn lääkkeen, bupropionin (Zyban, GlaxoSmithKline) ja varenikliinin (Champix, Pfizer) yhdistelmähoito auttoi hoidon alussa paremmin kuin pelkkä varenikliini. Tutkimuksessa oli 500 runsaasti tupakoivaa (vähintään 10 savuketta/päivä), jotka satunnaistettiin saamaan varenikliinia ja sokkoutettua lumelääkettä (n = 257) tai varenikliinia ja bupropionia (n = 249). Aktiivilääkkeiden yhdistelmää käyttäneet onnistuivat tupakoinnin lopettamisessa 12 viikon hoidon jälkeen paremmin kuin varenikliinia saaneet (53 vs. 43 %). Ero kuitenkin hävisi, kun hoito oli jatkunut vuoden ajan. Ahdistuneisuutta ja masennusta ilmeni enemmän lääkeyhdistelmää käyttäneillä. Tutkijat arvioivat hoidon lääkeyhdistelmällä auttavan vieroituksessa runsaasti tupakoivia, mutta vain alkuvaiheessa. Tutkimuspotilaat eivät edustaneet tyypillistä keskimääräistä tupakoivaa väestönosaa, ja tutkijat esittävätkin aiheesta jatkotutkimuksia.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkkeitä purukumeihin

Purukumi tarjoaisi useita etuja lääkkeiden annosteluun. Yhdysvaltain lääkevirasto FDA tutkii, mitkä lääkkeet olisivat tähän soveliaita. Tutkimuksia tehdään mm. Erweka DRT-3 -laitteella, joka mittaa lääkkeiden liukenevuutta. Lääke vapautuu purukumista suussa yleensä muutamassa sekunnissa, imeytyminen verenkiertoon alkaa välittömästi suun limakalvojen läpi ja lääkkeen vaikutus nopeutuu. Ongelmana on ollut mm. lääkeaineiden paha maku, mutta siihenkin on löytymässä ratkaisuja. Kimmoke purukumien laajempaan käyttöön lääkkeiden annostelussa on saatu tupakasta vieroitukseen kehitetyistä nikotiinia sisältävistä purukumeista.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä