Lyhytvaikutteisilla oksikodoni-valmisteilla on saatavuushäiriöitä
Myyntiluvanhaltijoiden arvioiden mukaan saatavuushäiriöt jatkuvat vuoden loppuun tai ensi vuoden alkupuolelle asti.
Fimea on vastaanottanut myyntiluvanhaltijoilta oksikodoni-valmisteista saatavuushäiriöilmoituksia . Ilmoitukset koskevat pääasiassa oksikodonin lyhytvaikutteisia viiden milligramman ja kymmenen milligramman kapseli- ja tablettilääkemuotoja.
Ajantasainen tieto Fimean tiedossa olevista myyntiluvallisten valmisteiden saatavuushäiriöistä löytyy Fimean saatavuushäiriöhausta.
Lääkehoidon jatkuvuuden turvaamiseksi Fimea on myöntänyt määräaikaiset erityisluvat seuraaville Suomessa myyntiluvattomille lääkevalmisteille ajalle 14.11.2024 – 28.02.2025: Oxynorm 5 mg 30 ja 60 kapselia (lääketukkukauppa: Tamro Oyj), Oxyact 5 mg 56 tablettia (lääketukkukauppa: Oriola Finland Oy).
Kyseisten lääkevalmisteiden ajantasaisen saatavuuden Suomessa voi tarkistaa jakelevilta lääketukkukaupoilta.
Lääkemääräys riittää
Suomessa myyntiluvattomia lääkevalmisteita, joilla on määräaikainen erityislupa voimassa, voidaan luovuttaa kulutukseen apteekista potilaalle pelkällä lääkemääräyksellä eli erillistä erityislupahakemusta ei tarvitse toimittaa Fimeaan.
Määräaikaiset erityislupavalmisteet voidaan määrätä sähköisellä lääkemääräyksellä. Geneerinen lääkkeen määrääminen ei ole mahdollista Suomessa myyntiluvattomilla lääkevalmisteilla, joten lääkemääräykseen tulee kirjata lääkevalmisteen nimi, vahvuus ja lääkemuoto. Lääkevaihto ei siis koske Suomessa myyntiluvattomia lääkevalmisteita ja lääkäri voi potilaan hoidon arvioita tehdessään laatia tarvittaessa lääkemääräykset molemmille lääkevalmisteille.
