Kolme uutta lääkettä sai vihreää valoa Euroopan lääkevirastolta
Myös Alzheimer-lääke lekanemabin myyntilupaa puoltava päätös pysyi voimassa.
Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea CHMP esitti helmikuun kokouksessaan myyntilupaa kolmelle uudelle lääkkeelle.
Immunoglobuliinivalmiste Deqsigalle suositellaan myyntilupaa immuunipuutosten sekä tiettyjen autoimmuunitautien hoitoon.
Lynozyfic (linvoseltamabi) sai puolestaan vihreää valoa uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman multippelin myelooman hoitoon.
Myyntilupaa suositellaan myös harvinaislääke Vyjuvekille, joka on ensimmäinen paikallinen geeniterapiavalmiste dystrofisen epidermolysis bullosan hoitoon.
Lisäksi CHMP piti voimassa suosituksensa, jolla se puoltaa myyntilupaa Alzheimer-lääke Leqembille (lekanemabi). Euroopan komissio oli pyytänyt komiteaa arvioimaan uudelleen lääkkeen turvallisuutta.
