Arviointi käsittelee glofitamabihoitoa diffuusissa suurisoluisessa B-solulymfoomassa.

Fimea aloittaa uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin , joka käsittelee glofitamabihoitoa diffuusissa suurisoluisessa B-solulymfoomassa. Valmiste on saanut myyntiluvan heinäkuussa 2023.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.