Yksi lääke on yleistyneeseen myasteniaan, toinen melanoomaan.

Fimea on käynnistänyt kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon HTA-arviointia sairaalalääkkeistä . Molemmat koskevat lääkkeitä, jotka ovat saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Yksi arvioinneista käsittelee efgartigimodi alfaa, standardihoitoon lisättynä, yleistyneen myasthenia graviksen hoidossa asetyylikoliinireseptoripositiivisilla aikuispotilailla.

Euroopan lääkeviraston (Ema) ihmislääkekomitea antoi puoltavan kannanoton lääkeaineesta kesäkuussa.

Toinen arvioinneista käsittelee nivolumabin ja relatlimabin yhdistelmävalmistetta edenneen ihon melanooman hoidossa potilailla, joiden kasvaimien PD-L1 ilmentymä on alle 1 %.

Ema puolsi lääkeaineen myyntilupaa heinäkuussa.