Fimea aloittaa kolme HTA-arviointia
Yksi arvioinneista käsittelee tislelitsumabia ruokatorven levyepiteelikarsinooman hoidossa.
Fimean HTA-jaosto on käynnistänyt uusia hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointeja.
Yksi arvioinneista käsittelee tislelitsumabia ruokatorven levyepiteelikarsinooman hoidossa, toinen tsolbetuksimabia mahalaukun tai ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooman hoidossa ja kolmas enfortumabi-vedotiinia yhdessä pembrolitsumabin kanssa uroteelisyövän hoidossa.
Tislelitsumabi on saanut myyntiluvan yllä mainittuun käyttöaiheeseen vuonna 2023.
Tsolbetuksimabi puolestaan sai Euroopan ihmislääkekomitealta myyntilupaa puoltavan positiivisen kannanoton heinäkuussa.
Enfortumabi-vedotiinille kyseessä on käyttöaiheen laajennus, joka sai heinäkuussa Euroopan ihmislääkekomitealta myyntilupaa puoltavan positiivisen kannanoton.
