Ema puoltaa päivitetyn Spikevax-koronarokotteen myyntilupaa
Rokotteiden käytöstä ja rokotuksista päättävät kansalliset terveysviranomaiset.
Euroopan lääkeviraston (Ema) lääkevalmistekomitea (CHMP) suosittelee Spikevax XBB.1.5 -koronarokotteen hyväksymistä, tiedottaa Fimea .
Rokotetta käytetään ehkäisemään koronatartuntaa aikuisilla ja yli kuuden kuukauden ikäisillä lapsilla.
Ema ja Euroopan tautienehkäisy- ja valvontakeskus (ECDC) ovat yhdessä aiemmin linjanneet, että suojaa COVID-19-taudilta tarvitsevat aikuiset ja yli 5-vuotiaat lapset tulisi rokottaa kertaalleen yhdellä annoksella varianttiräätälöityä rokotetta riippumatta heidän aiemmista rokotuksistaan tautia vastaan. Lapset (6 kk – 4-vuotta) tulisi rokottaa yhdellä tai kolmella annoksella riippuen aiemmin saadusta rokotesarjasta.
Spikevax Omicron XBB.1.5 -rokotteen myyntiluvasta päättää Euroopan lääkeviraston suosituksesta Euroopan komissio, jolloin myyntilupa on voimassa yhtä aikaa kaikissa EU-maissa, myös Suomessa.
Rokotteiden käytöstä ja rokotuksista päättävät kansalliset terveysviranomaiset. Suomessa rokotesuositukset tekee Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL.
