Ema on arvioinut GLP-1-analogien turvallisuutta
Tutkimusnäyttö ei tue syy-yhteyttä käytön ja itsetuhoisuuden välillä.
Euroopan lääkeviraston (Ema) aloitti GLP-1-analogien turvallisuuden arvionnin heinäkuussa 2023. Arvioinnissa käytettiin tietoja ei-kliinisistä ja kliinisistä tutkimuksista sekä markkinoille tulon jälkeisestä seurannasta.
GLP-1 agonisteja käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon, ja joitain niistä myös aikuisten painonhallintaan tietyin edellytyksin. Eman arvion mukaan saatavilla oleva tutkimusnäyttö ei tue syy-yhteyttä näiden lääkkeiden käytön ja itsemurha- ja itsetuhoisten ajatusten ja toimien välillä.
Myyntiluvan haltijat seuraavat edelleen tiiviisti tapahtumia osana lääketurvatoimintaansa ja raportoivat uudesta näytöstä määräaikaisissa turvallisuuskatsauksissaan.
