Sydämen tautimalleja monikykyisistä kantasoluista
Sairauksien syntymekanismeja selvittävässä perustutkimuksessa, toksikologiassa ja lääkekehityksessä on yhteinen tarve fysiologisille ihmisen solu- ja kudosmalleille. Uusien menetelmien myötä tietomme sairauksien ja genomisten muutosten yhteyksistä lisääntyy räjähdysmäisesti, mutta samalla tarvitaan yhä kipeämmin tutkimusmalleja, joissa tämän tiedon tuottamat hypoteesit voidaan testata. Optimaaliset solumallit ovat genotyypiltään tarkasti määriteltyjä, jolloin niitä voidaan käyttää joko tietyn sairauden tautimallina tai esimerkiksi lääkkeiden sivuvaikutusten testaamiseen tietyissä potilasryhmissä. Sydänsairauksien tutkimuksen ongelmana on ollut, että ihmisen sydänlihassoluja ei voida kasvattaa laboratorio-olosuhteissa. Niinpä tutkimukset ovat perustuneet lähinnä eläimillä ja ns. transfektoiduilla soluilla (muut kuin sydänsolut, joihin on viety joku ihmisen sydämessä ilmenevä geeni) tehtyihin kokeisiin. Nämä mallit eivät kuitenkaan vastaa ihmisen sydämen fysiologisia ominaisuuksia, ja lääkeaineiden sydänsivuvaikutukset voivat tulla esille vasta kliinisissä tutkimuksissa tai kun lääke on jo kliinisessä käytössä.