Euroopan lääkevirasto EMA on laajentanut tiettyjen sartaaneja sisältävien lääkkeiden tarkastuksia mahdollisten epäpuhtauksien takia, tiedottaa Fimea. Heinäkuusta alkaen selvittelyssä ovat olleet valsartaanin lisäksi kandesartaania, irbesartaania, losartaania ja olmesartaania sisältävät valmisteet.

Saksan viranomaiset löysivät yhdestä erästä intialaisen Hetero Labsin valmistamaa losartaania pieniä määriä epäpuhtautta. Löydetty epäpuhtaus N-nitrosodietyyliamini NDEA ei ylitä Yhdysvaltojen lääkeviranomaisen FDA:n määrittämää turvarajaa.

Suomessa kyseistä valmistuserää sisältävät lääkkeet on laitettu jakelukieltoon lisäselvitysten ajaksi.