Sydämentahdistimista löytyi tietoturvariski

Riski on teoreettinen. Vaaratilanteita ei ole raportoitu, tiedottaa HUS.

Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on varoittanut tietoturvahaavoittuvuuksista Abbottin, aiemmin St. Jude Medicalin sydämentahdistimissa. Tahdistimia käytetään myös suomalaisissa sairaaloissa.

HUS:ssa kyseisiä tahdistimia on asennettu noin tuhannelle potilaalle. Sairaanhoitopiirillä on reilun viiden vuoden kokemus tahdistinlaitteissa käytetystä radiotaajuusteknologiasta eli RF-teknologiasta.

– HUS:ssa tai muualla maailmalla ei ole näinä vuosina raportoitu yhtään tilannetta, jossa RF-teknologia olisi aiheuttanut vaaratilanteen potilaan tahdistinhoidon turvallisuuteen. Riski siihen on teoreettinen, HYKS Sydän- ja keuhkokeskuksen toimialajohtaja Antti Vento kertoo HUS:n tiedotteessa.

Kaikilla HUS:n käyttämillä tahdistinlaitevalmistajilla käytössä oleva RF-teknologia mahdollistaa tahdistimen ja sen lähellä olevan ohjelmointilaitteen tai etäseurantalähettimen välille hetkellisen langattoman yhteyden.

HUS:n mukaan kyberturvallisuuden noustua esille kaikki laitevalmistajat ovat jatkuvasti parantaneet tahdistinlaitteiden turvatoimintoja.

Potilaiden tahdistinlaitteiden turvatoimintojen päivitys tapahtuu tavanomaisen tahdistinseurannan yhteydessä. Mihinkään erityistoimiin ei ole tarvetta, sairaanhoitopiiri ilmoittaa.

Kuva: Fotolia

KORJATTU 5.9. klo 15.18: Otsikkoa ja jutun alkua on täsmennetty niin, että asia koskee laajemmin suomalaisia sairaaloita, ei vain HUS:ia.