Euroopan lääkearviointi-virasto aloitti toimintansa

Euroopan Unionin perustama lääkearviointivirasto The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) aloitti tammikuussa toimintansa. Virasto sijaitsee Lontoossa.

EMEA:n tehtävänä on vastata mm. bioteknologian menetelmin tuotettujen lääkkeiden ja muiden merkittävien lääkeinnovaatioiden ennakkovalvonnasta koko EU:n puolesta. Lisäksi virasto koordinoi lääkkeiden haittavaikutusseurantaa ja lääketeollisuuden tarkastustoimintaa EU:n alueella. Toiminta perustuu EU:n jäsenvaltioiden lääkeviranomaisten yhteistyöhön ja asiantuntijapanokseen. Suomesta EMEA:n lääkevalmistekomiteaan on nimetty ylilääkäri, dosentti Eeva Alhava ja ylilääkäri, dosentti Christer Strömberg Lääkelaitoksesta.