Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA varoittaa, että epilepsialääkkeenä käytetty lamotrigiini (kauppanimi Lamictal) voi aiheuttaa aseptista meningiittiä.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA varoittaa, että epilepsialääkkeenä käytetty lamotrigiini (kauppanimi Lamictal) voi aiheuttaa aseptista meningiittiä.

FDA:n tiedotteen mukaan aseptinen meningiitti on Lamictalin harvinainen, mutta vakava sivuvaikutus. Lääke on ollut Yhdysvalloissa käytössä epilepsian ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa vuodesta 1994. Marraskuuhun 2009 mennessä aseptinen meningiitti oli havaittu 40:llä lääkkeen käyttäjällä. Oireet alkoivat 42 päivän kuluessa lääkkeen käytön aloittamisesta. Sairastuneista 35 tarvitsi sairaalahoitoa. Suurimmalla osalla oireet hävisivät kun lääkkeen käyttö keskeytettiin. Oireet palasivat 15 potilaalle kun lääkkeen käyttöä jatkettiin.

Lääke on myynnissä myös Suomessa.

Hertta Vierula