EMA suosittelee rajoituksia kinoloni- ja fluorokinoloniantibioottien käyttöön
Lääkkeiden käytön yhteydessä on raportoitu vakavia, erittäin harvinaisia, pitkäaikaisia lihaksiin, niveliin ja hermostoon kohdistuvia haittavaikutuksia.
Euroopan lääkeviraston EMA:n lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea sai valmiiksi kinoloni- ja fluorokinoloniantibioottien käyttöön liittyvien pitkäaikaisten haittojen arvioinnin.
Riskinarviointikomitea suosittaa, että fluorokinoloni- ja kinoloniantibioottien käyttöä rajoitetaan, koska lääkkeiden käytön yhteydessä on raportoitu vakavia, vaikkakin erittäin harvinaisia, pitkäaikaisia lihaksiin, niveliin ja hermostoon kohdistuvia haittavaikutuksia.
Kinoloniryhmän lääkkeitä ei myynnissä Suomessa
Helmikuussa 2017 alkanut arvio koski sekä suun kautta otettavia että pistoksina, infuusioina ja hengitysteihin annosteltavia lääkevalmisteita.
Arviossaan riskinarviointikomitea otti huomioon myös potilaiden, terveydenhuollon ammattilaisten ja tutkijoiden näkemykset fluorokinoloni- ja kinolonibiobiooteista Euroopan lääkeviraston julkisessa kuulemistilaisuudessa.
Arvioinnin tuloksena PRAC suosittaa, että kinoloniantibiootit tulisi poistaa kokonaan markkinoilta EU-alueella, koska niiden hyväksytyt käyttöaiheet kattavat vain sellaisia infektioita, joita ei enää tule hoitaa tämän antibioottiryhmän lääkkeillä.
Kinoloniryhmän lääkkeitä ei ole myynnissä Suomessa.
Lisätietoja: Fimea.
Kuva: Panthermedia
