Alustavien tulosten mukaan deksametasoni vähensi kuolleisuutta lisähappea vaatineilla potilailla.

Euroopan lääkevirasto EMA aloittaa arvioinnin deksametasonin käytöstä sairaalaan joutuneiden COVID-19-potilaiden hoidossa. Alustavien tulosten mukaan deksametasoni vähensi kuolleisuutta lisähappea vaatineilla potilailla. Lievemmissä tapauksissa sillä ei näyttäisi olevan vaikutusta.

Arviointi pohjautuu RECOVERY-tutkimukseen, jossa tutkittiin deksametasonin vaikutuksia lisähappea saaneilla aikuisilla.

Deksametasoni on kortikosteroidilääke, jota käytetään muun muassa autoimmuunisairauksien ja syövän hoidossa.

Arvioinnin pohjalta EMA antaa lausunnon RECOVERY-tutkimuksen tuloksista ja deksametasonin mahdollisesta käytöstä koronaviruksen aiheuttaman Covid-19-taudin lääkehoidossa.

Fimea seuraa EMA:n arviointia ja tiedottaa tuloksista arvioinnin valmistuttua.